癌症基因检测

癌症是人体细胞的一种疾病。我们的身体是由无数细胞所组成的。身体会自动繁殖新细胞，从而令我们生长、取代旧细胞、或修补因受伤而损坏的细胞。这个机制由 某些基因负责控制。但若然控制机制的那些基因损坏了，癌症就会出现。这些损毁有机会在我们一生中发生，亦有小部分的人从父母那里遗传到已损毁的基因。
 

正常来说，细胞会很有秩序地分裂和繁殖。但一旦失去控制时，就会不停地繁殖，在身体里累积成块状，成为「肿瘤」。肿瘤可分为良性 (benign) 和恶性 (malignant) 两种，恶性的肿瘤俗称癌。
 

甚么原因引致癌症？
 

癌症的成因至今仍是个谜。但某几类癌症几乎可以肯定是与我们的生活习惯有关。

　　• 由HPV引起

　　• 吸烟

　　• 过度曝晒

　　• 长期接触化学品及石棉

　　• 长期接触致癌物质

　　• 不健康饮食
 

癌症会传染的吗？

不会。癌症并不会传染，故此，与癌症患者接触是相当安全的。
 

癌症会遗传吗？

家族中如有成员曾患癌症，例如乳癌或大肠癌，其患上此类癌症的风险可能会较高。在少数家庭中，控制细胞分裂的变异基因更可能一代代遗传下去。尽管某些家庭成员的患癌风险较常人高，但并非每个人都会患上癌症。
 

癌症是怎样扩散的？

就算癌细胞增生得只如针头一般大小，其实它已长出自己的血管，这叫做血管增生 (angiogenesis)。有时候，癌细胞会通过血液或淋巴系统等管道，去侵袭身体其他器官。当癌细胞到达新的器官时，它们可能会在那里继续增生，并 在该处繁殖成为继发性 (secondary) 或转移性 (metastasis) 的肿瘤。
 

为什么要进行癌症风险评估？

众所周知，癌症是全球的头号杀手。然而，鲜为人知的是，癌症其实是可预防及治疗的，识别遗传性癌症基因让你可以及早实施预防措施，更好地管理健康。
 

一次评估 一生受用
 

Mygenia one健康风险评估透过新世代基因排序技术(Next Generation Sequencing, NGS) 筛检与疾病相关基因上的病原性变异(Pathogenic mutation)。藉由检测这些病原性的基因变异，受测者可了解到自己患上个别疾病的机率，以作为健康评估之用。
 

覆盖全面 – 筛检超过2700条疾病相关基因
 

Mygenia one透过筛检超过2700条基因找出相关的病原性变异。这些基因已被证实与超过1000种疾病有关，其中包括多种癌症以及致命的心脏疾病。
 

覆盖范围包括
 

癌症: 皮肤癌、大肠癌、胃癌、肾癌、胰脏癌、前列腺癌、副神经节瘤、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、乳癌或卵巢癌、内分沁腺癌、头颈癌

心脏疾病: 致心律失常性右室心肌病、布鲁格达氏症候群、长QT综合症、短QT综合症、沃夫帕金森怀特氏症候群

遗传性疾病: 脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血症、强直性脊柱炎
 

癌症筛查的目的是什么?

早期癌症治疗是最为有效的，它能减少疾病的扩散和转移到身体其他部位的机会和时间。筛查包括肺癌、乳腺癌、肝癌、鼻咽癌等常见癌症，有助于患者在没有任何症状之前就发现癌症的產生，应作为定期医疗保健中重要的一部分。

为何有做癌症筛查的必要性?

及早发现癌症，及时展开疗程。治癒的机会也较大。

癌症筛查包括哪些项目?

癌症筛查包括检测全身不同部份的癌症，以下列出的是其中部份癌症指標的筛查项目。

        • 由HPV引起

　　 • 吸烟

　　• 过度曝晒

　　• 长期接触化学品及石棉

　　• 长期接触致癌物质

　　• 不健康饮食